Modelowanie molekularne metodami chemii kwantowej, Genetyka, biologia molekularna, inżynieria genetyczna, ...
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Modelowanie molekularne
metodami chemii kwantowej
Dr hab. Artur Michalak
Zakład Chemii Teoretycznej
Wydział Chemii UJ
Informacje
do
ę
wicze
ı
9-12
Ę
wiczenie 9.
Wyznaczanie TS,
reakcja SN2: Cl
-
Ę
wiczenie 10.
Funkcja Fukui’ego, substytucja elektrofilowa
w układach aromatycznych
Ę
wiczenie 11.
Produkty przej
Ļ
ciowe reakcji substytucji elektrofilowej
podstawionych pochodnych benzenu
Ę
wiczenie 12.
Metoda perturbacyjna MP2. Potencjały jonizacji
prostych cz
Ģ
steczek.
Ę
wiczenie 13.
Wpływ rozpuszczalnika. Stabilno
Ļę
form
tautomerycznych; 2-pirydon <-> 2-hydroksypirydon
Ę
wiczenie 14.
Projekt własny
+ CH
3
-Cl
ã
Cl-CH
3
+ Cl
–
Ę
wiczenia 9 - 14
Ę
wiczenie 9.
Wyznaczanie TS,
reakcja SN2: Cl
-
Ę
wiczenia 9 - 14
zagadnienia omó
wione
wione
+ CH
3
-Cl
ã
Cl-CH
3
+ Cl
–
Ę
wiczenie 10.
Funkcja Fukui’ego, substytucja elektrofilowa
w układach aromatycznych
Ę
wiczenie 11.
Produkty przej
Ļ
ciowe reakcji substytucji elektrofilowej
podstawionych pochodnych benzenu
Ę
wiczenie 12.
Metoda perturbacyjna MP2. Potencjały jonizacji
prostych cz
Ģ
steczek.
Ę
wiczenie 13.
Wpływ rozpuszczalnika. Stabilno
Ļę
form
tautomerycznych; 2-pirydon <-> 2-hydroksypirydon
Wykł
ad 30.05.2006
ad 30.05.2006
Ę
wiczenie 14.
Projekt własny
zagadnienia om
Wyk
Ę
wiczenie 9.
Wyznaczanie TS,
reakcja SN2: Cl
-
Obowi
Ģ
zkowe
zkowe
Ę
wiczenie 10.
Funkcja Fukui’ego, substytucja elektrofilowa
w układach aromatycznych
Ę
wiczenie 11.
Produkty przej
Ļ
ciowe reakcji substytucji elektrofilowej
podstawionych pochodnych benzenu
Ę
wiczenie 12.
Metoda perturbacyjna MP2. Potencjały jonizacji
prostych cz
Ģ
steczek.
Ę
wiczenie 13.
Wpływ rozpuszczalnika. Stabilno
Ļę
form
tautomerycznych; 2-pirydon <-> 2-hydroksypirydon
Ę
wiczenie 14.
Projekt własny
+ CH
3
-Cl
ã
Cl-CH
3
+ Cl
–
2 z 4 (do wyboru)
lub
Projekt wł
asny
asny
Ę
wiczenia 9 - 14
Obowi
2 z 4 (do wyboru)
lub
Projekt w
Ę
wiczenie 9.
Wyznaczanie TS,
reakcja SN2: Cl
-
Ę
wiczenie 10.
Funkcja Fukui’ego, substytucja elektrofilowa
w układach aromatycznych
Ę
wiczenie 11.
Produkty przej
Ļ
ciowe reakcji substytucji elektrofilowej
podstawionych pochodnych benzenu
Ę
wiczenie 12.
Metoda perturbacyjna MP2. Potencjały jonizacji
prostych cz
Ģ
steczek.
Ę
wiczenie 13.
Wpływ rozpuszczalnika. Stabilno
Ļę
form
tautomerycznych; 2-pirydon <-> 2-hydroksypirydon
Ę
wiczenie 14.
Projekt własny
+ CH
3
-Cl
ã
Cl-CH
3
+ Cl
–
2 z 5 (do wyboru)
lub
Projekt wł
asny
asny
Ę
wiczenia 9 – 14 (gr. organiczna)
2 z 5 (do wyboru)
lub
Projekt w
[ Pobierz całość w formacie PDF ]